为加强医疗器械质量监督管理，保障公众使用医疗器械产品安全，安徽省药品监督管理局组织对全省医疗器械生产、经营企业和使用单位进行了医疗器械质量监督抽检，现将抽检不符合规定医疗器械予以通告（详见附件）。
对抽检不符合规定产品批次，各级药品监督管理部门已要求相关企业和单位进行风险评估、确定召回等级等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。安徽省药品监督管理局已要求辖区相关监管部门依法进行查处，并按规定公开查处结果。
特此通告。
安徽省医疗器械质量监督抽检不符合规定产品信息（2026年第1期）（https://mpa.ah.gov.cn/public/4140867/123321591.html）
安徽省药品监督管理局
2026年3月25日
