为加强医疗器械质量监督管理，保障公众使用医疗器械产品安全，依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械质量抽查检验管理办法》及安徽省医疗器械质量监督抽验计划要求，安徽省药品监督管理局组织对本行政区域医疗器械生产、经营企业和使用单位的医疗器械质量进行了监督抽验。现将抽查检验发现的不符合规定产品相关情况公告如下：
一、抽查检验不符合规定产品
（一）脉搏血氧仪1批：标示为河南友倍康医疗器械有限公司生产，设备或设备部件的外部标记 提示/报警功能不符合标准规定。
（二）医用外科口罩1批：标示为江西科华医疗器械有限公司生产，压力差（△P）不符合标准规定。
以上抽检不符合规定产品具体情况见附件。
二、对上述不符合规定产品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取召回、自查、分析原因、风险评估等风险控制措施。
三、安徽省药品监督管理局已要求辖区有关药品监督管理部门依据《医疗器械监督管理条例》等法规规定，对相关企业和单位的违法违规行为进行查处，并按规定公开查处结果。
特此公告。
附件：不符合规定产品名单.doc（https://mpa.ah.gov.cn/public/4140867/122519321.html）
安徽省药品监督管理局
2024年9月27日
